Abbott Nutrition, produsen makanan bayi yang populer, mengumumkan pada hari Kamis bahwa mereka secara sukarela menarik tiga jenis susu formula setelah empat bayi menjadi sakit karena infeksi bakteri setelah mengonsumsi produk tersebut. Penarikan tersebut mencakup banyak formula Similac, Alimentum, dan EleCare terpilih yang diproduksi di fasilitas Abbott di Sturgis, Mich. Itu terjadi setelah Food and Drug Administration menerima empat keluhan konsumen tentang infeksi bakteri yang terkait dengan formula tersebut. Tiga dari keluhan terkait Cronobacter sakazakii, bakteri yang dapat menyebabkan infeksi parah yang mengancam jiwa atau radang selaput yang melindungi otak dan tulang belakang. Infeksi Cronobacter juga dapat menyebabkan kerusakan usus dan dapat menyebar melalui darah ke bagian lain dari tubuh, menurut FDA FDA telah memposting rekomendasi pada hari Kamis kepada orang tua yang memperingatkan mereka tentang produk setelah penyakit di Minnesota, Ohio dan Texas mengakibatkan empat bayi dirawat di rumah sakit. Bakteri mungkin telah berkontribusi pada kematian dalam satu kasus, kata badan tersebut. "Kami menghargai kepercayaan yang diberikan orang tua kepada kami untuk nutrisi berkualitas tinggi dan aman dan kami akan melakukan apa pun untuk menjaga kepercayaan itu dan menyelesaikan situasi ini," Vicky Assardo, direktur senior urusan publik global di Abbott Nutrition, mengatakan dalam sebuah pernyataan pada Jumat malam. Penarikan kembali, yang terjadi selama kekurangan makanan bayi yang drastis, memengaruhi banyak Similac, Alimentum, dan EleCare tertentu dengan tanggal kedaluwarsa 1 April 2022, atau lebih baru. Produk yang terkena penarikan juga akan memiliki urutan nomor yang panjang di bagian bawah wadah yang dimulai dengan dua digit pertama 22 hingga 37, dan berisi K8, SH atau Z2. Penarikan itu tidak berlaku untuk produk Abbott yang diproduksi di fasilitas lain, kata perusahaan itu. Dalam pengumumannya, Abbott tidak merinci berapa banyak unit yang terkena penarikan, tetapi susu formula bayi Similac sangat populer di Amerika Serikat dan luar negeri. Dalam pernyataannya yang mengumumkan penarikan tersebut, Abbott mengatakan bahwa mereka melakukan “pengujian rutin untuk Cronobacter sakazakii dan patogen lainnya.” Dalam pengujian fasilitas Sturgis, perusahaan mengatakan, "menemukan bukti Cronobacter sakazakii di pabrik di area kontak non-produk," tetapi tidak ada bukti Salmonella Newport, bakteri yang disebutkan dalam keluhan konsumen keempat. “Tidak ada produk terdistribusi yang terbukti positif mengandung salah satu dari bakteri ini,” kata Abbott. Tetapi FDA mengatakan telah memulai inspeksi di tempat pabrik di mana sampel lingkungan diuji positif untuk Cronobacter.
Baca Juga:
Inspektur juga telah menemukan potensi masalah manufaktur, dan tinjauan catatan internal mengungkapkan pemusnahan produk di masa lalu perusahaan karena kontaminasi bakteri, kata badan tersebut. formula bayi dapat diidentifikasi dengan kode tujuh hingga sembilan digit dan tanggal kedaluwarsa di bagian bawah kemasan. Produk termasuk dalam penarikan jika dua digit pertama kode adalah 22 hingga 37, kode pada wadah berisi K8, SH, atau Z2, dan tanggal kedaluwarsa adalah 1 April 2022 atau setelahnya. Administrasi Makanan dan Obat AS Frank Yiannas, wakil komisaris FDA untuk kebijakan dan tanggapan pangan, mengatakan dia "sangat prihatin" tentang laporan tersebut, karena susu formula adalah “produk yang digunakan sebagai satu-satunya sumber nutrisi bagi banyak bayi baru lahir dan bayi di negara kita.” FDA bekerja sama dengan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit bersama dengan otoritas federal dan lokal di Minnesota, Ohio dan Texas dalam penyelidikannya. FDA merekomendasikan agar orang tua dan pengasuh bayi yang telah menggunakan produk yang ditarik untuk menghubungi penyedia layanan kesehatan anak mereka jika mereka khawatir tentang kesehatan anak mereka harus..
Tidak ada komentar:
Posting Komentar